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YM说多肽|2026 年 4 月多肽行业上市公司盘点|南京肽业

 2026 年 4 月多肽行业上市公司盘点



(一)国际药企 


公司

时间

事件

核心观点

Eli Lilly(礼来)

2026-04-24

发布评论:GLP-1 “重量级对决首回合未定胜负;对比小分子 Foundayoorforglipron)与多肽 Wegovy(司美格鲁肽)制造差异

1Foundayo 小分子Wegovy 多肽2多肽原料药(API)生产成本显著高于小分子3)小分子可量产、易放大,多肽合成工艺复杂、良率低、扩产周期长;4)礼来小分子路线具备长期成本与产能优势,诺和诺德多肽路线短期强、长期承压

Pfizer(辉瑞)

2026-04-17

布局口服多肽,收购 / 整合 Metsera 多肽平台,补充自身多肽管线

1)减重 / 代谢病需注射 + 口服双剂型2)口服多肽渗透率低、技术壁垒高;3Metsera 平台可快速推进口服多肽临床,与 GLP-1 多肽形成协同

SAB Biotherapeutics

2026-04-15

1 型糖尿病药 SAB-142 临床进展:保护 β 细胞、维持 C - 肽水平

1C - 肽是内源性胰岛素标志物2SAB-142 阻断自身免疫、保护 β 细胞3)竞品 Tzield 仅获批 2 期患者,SAB-142 适用更广人群;4)机制类似兔 ATG,安全性更优

Sellas Life Sciences

2026-04-22

股价大涨;核心产品为多肽肿瘤疫苗galinpepimut-SGPS),靶向 WT1

12017 年反向并购 Galena Biopharma(多肽免疫治疗公司);2GPS 皮下注射多肽疫苗,诱导抗肿瘤免疫;3)管线单一但临床数据积极,估值修复

Novo Nordisk(诺和诺德)

2026-04-02

行业分析:Rybelsus/Wegovy 核心为司美格鲁肽(多肽),作用机制、副作用、市场地位

1)司美格鲁肽为GLP-1 受体激动剂多肽,模拟胰高血糖素;2)适应症:糖尿病、肥胖;3)副作用:恶心、呕吐、腹泻;4)全球双寡头(诺和 + 礼来)格局稳固

Biomea Fusion

2026-04-28

COVALENT-112 临床数据:Icovamenib 用于 1 型糖尿病,评估 C -

1C - 肽是关键疗效终点2Icovamenib 延缓 β 细胞衰竭、维持 C - 3)入组标准:残留 C - > 0.2nmol/L4)早期数据积极,与 SAB-142 形成竞争

(二)国内多肽产业链 

1. 创新药企(GLP-1 / 减重 / 代谢)


公司

时间

事件

核心观点

石药集团

2026-04-05

与阿斯利康达成185 亿美元战略合作:AI 多肽平台 + 长效口服多肽减肥药(SYH2082 等)

1中国药企出海最大单笔交易2)首付款 12 亿美元,里程碑 + 销售分成最高 185 亿;3)管线:多款口服 GLP-1 多肽AI 设计 + 缓释技术;4)标志中国多肽创新药能力获国际认可

恒瑞医药

2026-04-22

1)注射用瑞普泊肽(HRS9531GLP-1/GIP 双激动剂)NDA 获受理;2)口服瑞普泊肽 II 期:26 周减重12.1%3)口服小分子 HRS-7535、三靶点 HRS-4729 推进临床

1多肽 + 小分子双路线布局 GLP-12)注射多肽对标替尔泊肽,口服多肽对标 Rybelsus3)口服多肽减重数据优异、耐受性好;4)三靶点多肽全球首创

华东医药

2026-04-28

Q1 业绩高增;** 司美格鲁肽生物类似药(多肽)** 国内首个进入 III

1GLP-1 多肽是核心增长引擎2)生物类似药对标原研 Wegovy,成本更低;32026 年国内司美格鲁肽专利到期,仿制药窗口开启

信达生物

2026-04-28

Q1 高增;** 玛仕度肽(GLP-1/GCG 双激动剂多肽)**NDA 获受理

1)双靶点多肽,减重 + 降糖 + 改善脂肪肝2)国内进度领先,对标礼来替尔泊肽;3)商业化在即,有望抢占国内 GLP-1 市场

2. 多肽 CDMO / 原料药 

公司

时间

事件

核心观点

药明康德

2026-04-28

Q1TIDES(多肽 + 寡核苷酸)收入23.8 亿元(+43%;多肽固相合成釜 **>10 万升 **;在手订单 600 亿元

1全球最大多肽 CDMO2GLP-1 多肽需求爆发,产能满负荷;32026 TIDES 收入指引 **+40%**4)常州 / 泰兴基地零缺陷通过 FDA 检查,产能与质量全球领先

凯莱英

2026-04-27

Q1:新兴业务(多肽 / ADC)收入 **+74%;多肽固相合成釜45000L**2026 年底69000L52 个多肽项目、19 个减重相关、8 个临床后期

1国内第二大多肽 CDMO2GLP-1 多肽订单放量,产能快速扩张;3)临床后期项目储备充足,商业化订单可期

圣诺生物

2026-04-24

2025 年净利 **+216%Q1 净利+41%**多肽原料药 + CDMO订单爆发;武汉新基地(年产 10 吨多肽)开工

1国内多肽原料药龙头2GLP-1 原料药境外销售大增;3)吨级产能落地,承接国内外商业化订单

诺泰生物

2026-04-30

2025 年营收19.4 亿元(+20%;多肽车间 601/602 投产,吨级产能;司美格鲁肽等长链修饰多肽单批次 **>10kg**

1长链修饰多肽技术领先2GLP-1 原料药产能释放,供货国内外药企32026 年业绩高增可期

普洛药业

2026-04-21

多肽 CDMO 核心增长点60 + 在研多肽项目;新建多肽车间填补固相合成产能;预计 2028 年多肽占 CDMO 收入15%

1快速追赶多肽 CDMO2)布局早期到商业化全周期;3)产能扩张对接 GLP-1 需求

九洲药业

2026-04-24

在手 TIDES 订单57 ;多肽后期管线(NDA / 商业化)优势明显;新建多肽产线加速建设

1多肽后期 CDMO 强势2)商业化订单落地,受益 GLP-1 放量

3. 多肽创新药 

公司

时间

事件

核心观点

九典制药

2026-04-29

抗菌多肽 1 类新药 JIJ02 凝胶上半年完成 I 期、启动 II ;布局外用多肽抗感染

1多肽抗感染新赛道2)外用多肽安全性高、耐药性低;3)差异化布局,避开 GLP-1 红海

百洋医药

2026-04-03

中国首个核医学 1 类创新肽药:锝 [99mTc] 佩昔瑞特加肽注射液获批(广谱肿瘤显像剂)

1多肽 + 核药融合2)全球首个 SPECT 广谱肿瘤显像剂;3)检查费用更低、特异性更高;4)中国多肽创新药里程碑

阳光诺和

2026-04-10

1AI 多肽平台(与华为云合作)应用于多款在研药;2iCVETide® 新药发现平台、BiMTtide® PDC 平台;310 + 多肽 1 类创新药进入临床

1AI 赋能多肽研发2PDC(多肽偶联药物)布局肿瘤;3)创新药管线丰富,差异化竞争


二、2026 4 月多肽行业深度解读 

(一)国际格局:双寡头胶着,路线之争白热化

1. 诺和诺德:多肽帝国的巅峰与隐忧

  • 绝对统治力:Wegovy(司美格鲁肽,多肽)全球减重药市占 **>60%Rybelsus(口服多肽)唯一获批口服 GLP-12025 GLP-1 收入>200 亿美元 **。
  • 核心痛点 
    1. 成本高企:多肽 API 生产成本是小分子的数倍;高剂量口服多肽(25mg)进一步稀释毛利率,2025-2026 年利润率承压
    2. 产能瓶颈:多肽固相合成工艺复杂、扩产周期18-24 个月;全球合规产能稀缺,供不应求、价格坚挺
    3. 专利悬崖:司美格鲁肽核心专利2026 3 月起在非专利市场到期,2031 年欧美到期;仿制药潮将至
  • 市场观点 :多家机构下调评级,认为诺和诺德 “双寡头格局下边际收益递减、成本压力上行、估值过高”。

2. 礼来:小分子逆袭,长期胜算更大

  • 现状:替尔泊肽(多肽)全球第二,2025 年 GLP-1 收入 **>120 亿美元 **;4 月 24 日评论明确小分子路线优于多肽
  • 小分子优势 
    1. 成本碾压:Foundayo(orforglipron,小分子)合成简单、成本低、易量产;长期毛利率显著高于多肽
    2. 产能自由:小分子反应釜全球过剩、扩产周期 6-12 个月;礼来无产能焦虑,可快速放量
    3. 口服优势:小分子口服吸收好、生物利用度 **>50%(口服多肽仅1-2%**);Foundayo 每日一次口服,依从性更强
  • 市场观点(4 月):礼来 “首回合未赢,但长期胜面更大”;小分子是降本 + 放量 + 口服的最优解。

3. 其他国际玩家:补位与差异化

  • 辉瑞:4 月 17 日明确口服多肽 + 注射多肽双布局;收购 Metsera 补齐口服多肽短板,快速进入临床
  • SAB/Biomea:聚焦1 型糖尿病多肽,保护 β 细胞、维持 C - 肽;与 Tzield 形成差异化,填补未满足需求
  • Sellas多肽肿瘤疫苗(GPS)靶向 WT1;反向并购切入赛道,临床数据积极、估值修复

(二)中国力量:全产业链爆发,从代工到创新出海

1. 创新药企:GLP-1 多肽扎堆,进度全球第二

  • 第一梯队 
    • 信达生物:玛仕度肽(GLP-1/GCG 双激动剂多肽)NDA 获受理;国内首个双靶点多肽,减重 + 降糖 + 脂肪肝,对标替尔泊肽
    • 恒瑞医药:注射瑞普泊肽(GLP-1/GIP 双激动剂)NDA 获受理;口服瑞普泊肽 II 期减重12.1%全球一流数据
    • 华东医药:司美格鲁肽生物类似药(多肽)国内首个 III ;2026 年国内专利到期,直接对标 Wegovy
  • 第二梯队 
    • 石药集团:4 月 5 日185 亿美元出海,AI 设计口服 GLP-1 多肽;中国药企出海纪录,获国际认可。
    • 众生药业:RAY1225(GLP-1/GIP 双激动剂多肽)双周注射,超长效;III 期启动。
  • 核心逻辑2026 年国内司美格鲁肽专利到期,仿制药窗口开启;中国药企快速跟进 + 成本优势,抢占千亿级国内市场。

2. 上游 CDMO / 原料药:全球产能转移,中国主导

  • 全球格局:多肽 CDMO高度集中,药明康德(中国)、凯莱英(中国)、Lonza(瑞士)、Catalent(美国)四家垄断 **>80%** 市场。
  • 中国优势 
    1. 产能爆发
      • 药明康德:多肽固相合成釜 **>10 万升 **,2026 年 TIDES 收入 **+40%**。
      • 凯莱英:45000L,年底69000L;52 个多肽项目、19 个减重相关。
      • 圣诺生物:武汉基地年产10 多肽原料药,2025 年净利 **+216%**。
      • 诺泰生物:吨级产能,长链修饰多肽单批次 **>10kg**。
    2. 成本碾压:中国 CDMO成本比欧美低 30-50%;GLP-1 原料药价格持续下行,仿制药企业受益。
    3. 质量认证:药明康德、凯莱英等零缺陷通过 FDA 检查,产能可直接供应全球药企。
  • 市场观点(4 月):中国多肽 CDMO全球竞争力无可替代;GLP-1 需求爆发,产能为王、订单爆满、业绩高增

3. GLP-1 多肽:多点开花,差异化创新

  • 抗感染多肽:九典制药 JIJ02 凝胶(抗菌多肽)上半年完成 I ;外用多肽安全性高、耐药性低,填补抗感染新赛道。
  • 核药多肽:百洋医药锝 [99mTc] 佩昔瑞特加肽注射液中国首个核肽药;广谱肿瘤显像剂,全球首创、费用更低、特异性更高
  • AI 多肽研发:阳光诺和与华为云合作 AI 多肽平台,10 + 多肽 1 类创新药进入临床;AI 加速分子设计,降低研发周期、提高成功率
  • 多肽偶联药物(PDC:阳光诺和 BiMTtide® 平台布局肿瘤 PDC;多肽靶向 + 细胞毒素杀伤,差异化竞争 ADC。

(三)技术路线之争:多肽 vs 小分子,长期胜负已定

1. 多肽路线(诺和 + 国内多数药企)

  • 优势成药性好、靶点特异性高、作用强;司美格鲁肽 / 替尔泊肽临床数据全球最优
  • 致命短板 
    • 成本极高:多肽 API 是小分子的3-10 ;高剂量口服多肽进一步稀释毛利率
    • 产能受限:固相合成工艺复杂、扩产周期 18-24 个月;全球合规产能稀缺,供不应求、价格坚挺
    • 口服难:口服多肽生物利用度仅 1-2%,需高剂量 + 吸收促进剂,成本高、副作用大

2. 小分子路线 

  • 优势(4 月核心逻辑)
    • 成本碾压:小分子合成简单、成本低、易量产;长期毛利率显著高于多肽
    • 产能自由:小分子反应釜全球过剩、扩产周期 6-12 个月无产能焦虑、可快速放量
    • 口服优异:小分子口服吸收好、生物利用度 > 50%;每日一次口服,依从性强、剂量低、副作用小
  • 短板成药性略差、靶点特异性稍弱;临床数据略低于多肽,但差距持续缩小

3. 长期结论 

  • 短期(1-2 年):多肽路线主导市场,临床数据强、患者接受度高;诺和 + 礼来双寡头稳固
  • 长期(3-5 年)小分子路线完胜;成本、产能、口服三大优势不可逆转;礼来有望超越诺和,国内小分子药企弯道超车
  • 国内策略:** 多肽仿制药(2026-2030)+ 小分子创新药(2030+)** 双布局;短期赚仿制药红利,长期押注小分子未来。


(四)价值逻辑与提示:三条主线,把握 4 月拐点

1. 上游产能

  • 核心标的:药明康德、凯莱英、圣诺生物、诺泰生物、九洲药业、普洛药业。
  • 逻辑:GLP-1 需求爆发,产能为王、订单爆满、业绩高增;中国 CDMO全球竞争力无可替代
  • 核心标的:华东医药、信达生物、恒瑞医药。
  • 逻辑:2026 年国内司美格鲁肽专利到期,仿制药窗口开启;国内药企快速跟进 + 成本优势,抢占千亿级国内市场。

2. 小分子创新药

  • 核心标的:礼来(海外)、恒瑞医药、部分国内小分子药企。
  • 逻辑:长期小分子路线完胜;成本、产能、口服三大优势不可逆转;2030 年后小分子主导市场

3. 勤勉提示

  • 价格战风险:FDA 松绑 + 国内仿制药入市,GLP-1 价格持续下行;原研与仿制药利润率承压
  • 产能过剩风险:国内 CDMO疯狂扩产,2027 年后可能供过于求、价格战
  • 临床失败风险:多肽 / 小分子创新药临床周期长、失败率高;部分管线数据不及预期
  • 政策风险:国内集采、医保谈判压价;美国监管反复,影响全球供给。



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